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Insufficienza Surrenalica

Esistono due forme di insufficienza surrenalica (IS). L’insufficienza surrenalica primaria è causata da un malfunzionamento delle ghiandole surrenali, mentre l’IS secondaria è causata da una disfunzione dell’asse ipotalamo-ipofisi-corticosurrene.[1]

L’IS primaria è relativamente rara, ma si sviluppa nei pazienti che presentano una distruzione o sostituzione delle ghiandole surrenali superiore al 90%[2] ed è causata principalmente da patologie autoimmuni.[1] L’IS secondaria è spesso dovuta a tumori nella regione ipotalamo-ipofisaria.[1]

Si stima che il morbo di Addison colpisca fino a 140 adulti su 1.000.000.[3]

I sintomi comuni dell’IS comprendono fatica, anoressia, perdita di peso e dolore gastrico.[1]

L’IS acuta, che si può presentare sotto forma di ipotensione grave o shock ipovolemico, dolore addominale acuto, vomito e febbre,[1] è spesso scatenata da malattie infettive in pazienti affetti da insufficienza surrenalica primaria e secondaria.[4]

RIFERIMENTI BIBLIOGRAFICI

  1. Arlt W et al. The Lancet 2003; 361: 1881-1893.
  2. Douglas B. Coursin, MD; Kenneth E. Wood, DO. JAMA. 2002;287(2):236-240.
  3. Løvås K, Husebye ES. Clin Endocrinol (Oxf) 2002;56(6):787–791.
  4. Hahner S, Loeffler M, Bleicken B, et al. European Journal of Endocrinology 2010; 162:597-602.

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